原标题：8岁女孩每天靠吃伟哥“续命”？妈妈含泪说出真相

“西地那非”也被叫做“伟哥”，是俗 媒体发布平台称的壮阳药。你能想象吗：一个年仅8岁的小女孩，在她最天真烂漫的年岁，每天却要靠吃这种药续命！

这里要讲的不是电影情节，而是真实的故事。近日，一条《8岁小女孩买伟哥？妈妈含泪说出真相》的短视频在网络热传，触动了很多人的神经。

视频中的小女孩名叫小雅，来自河南省许昌市魏都区郭庄。她怯怯地走到河南郑州的一个大药店，和药剂师说她要买“西地那非”。

一个小女孩竟然说要买“伟哥”？而且一买就是十盒，每盒500元。在场的药剂师和店员错愕之余又很生气，心想哪个家长那么不靠谱，竟让自家的小 软文平台孩来买这种药。

别人异样的眼光和围观，让小雅感到很不解——“我，是怪物吗？”

6年来，小雅每次出现在买“伟哥”现场，她的父母在大多数 网站发稿时候都会惹来现场的强烈质疑。好心人也会把小雅父母拉到一旁质问：怎么能让自己孩子来买“伟哥”？

小雅妈妈只能一次又一次忍泪解释：“伟哥”是小雅的“救命药”。

这时候，小雅嘴唇的特殊颜色才引起药剂师的注意。他们意识到，小雅可能是肺动脉高压患者——这种病被称为心血管疾病中的“癌”，蓝色是他们嘴唇的标识。而大家所熟知的治疗男性勃起功能障碍的药物“伟哥”（西地那非），恰是治疗肺动脉高压的靶向药之一。

小雅这几年来吃的“伟哥”药盒子装满几个塑料袋子。本报记者张书旗摄

蓝嘴唇女孩的“难言之隐”

有着“蓝嘴唇”的小雅，带来的质疑远不止这些。

因为肺动脉高压患者不能进行高强度运动，更不能劳累，所以小雅出门的时候，大多数时候都是“坐车”——一辆简陋的折叠小拖车。

买完药，小雅熟练地背对着妈妈，坐在小拖车上，被妈妈拖着渐渐走远——她就是这样被妈妈一步步“拖着”慢慢长大。

一些路人甚至邻居因为不知情，纷纷指责小雅妈妈控制欲太强或小雅太娇生惯养，“小孩子都已经8岁了，出门连上下楼梯都靠父母用小拖车捧着走。”

“我不想让别人知道。”小雅“蓝嘴唇”的秘密，学校里知情的老师和同学少之又少，因为小雅倔强地不想让别人用奇怪的眼光看自己，所以她说“只有一个同学知道我的病”。

有一次，体育老师在不了解小雅病情的情况下，让她和其他同学一起绕操场跑，最后小雅只坚持跑了半圈，然后就默默站在原地听着老师的严厉批评。

患病后，不能像正常孩子那样跑动的小雅，喜欢上了画画。她经常带着吸氧机画画，最想画的是爸爸妈妈抱着自己。

去年生日那天，她画了一幅自己的自画像，图上的小雅穿着粉色纱裙，戴着皇冠，蓝色的嘴唇显得鲜艳，甚至是扎眼。末了，她用稚嫩的小手在画纸上写了标题《小公主》。

小雅和她的自画像。画像上她给自己涂上的“蓝色嘴唇”很扎眼。本报记者张书旗摄

噩梦降临：“特发性肺动脉高压”

3岁前的小雅，和别的孩子没有什么不同。她天性活泼，有哥哥疼爱，有父母呵护，有着属于自己的小幸福。小雅的妈妈说，那3年儿女乖巧、夫妻恩爱，是自己生命中最 新闻发布网幸福的时光。

“噩梦”是在小雅3岁生日时开始的。她突然开始长达半年的无缘由地不间断发烧，小雅父母四处打听，辗转去到武汉一家医院，专家看了病历又看看孩子，摇摇头安排小雅住院。

在医院里除了一些检查就是抽血化验，小雅父母还纳闷为何不给孩子治疗？“现在才知道不是不治疗，是没有治疗方法。”

他们无意间听到两个医生交流孩子病情的谈话，提到“特发性肺动脉高压”这个病种专用词。

小雅妈妈当时听起来，对这个词很陌生，但又感觉很熟悉。“蓝嘴唇”这个词突然从她脑海中蹦出。那是小雅生病之发稿平台前的某一天，电视中播出的是《中国梦想秀》，那是小雅妈妈第一软文推广次听说“肺高压”这个词，第一次知道有“蓝嘴唇”这么一群人……

记得看电视节目的时候，小雅妈妈哭得稀里哗啦，没想到后来这种病就发生在她自己的女儿身上。

后来经过多方证实，小雅得的病确实就是特发性肺动脉高压。患者通常多数是青壮年人，外表健全却行动受限，每走一步路都无比艰难；他们因长期缺氧导致胸闷、气短、紫绀、浮肿，嘴唇乌紫，因此又被称为“蓝嘴唇”。

这种病被医生喻为“心血管癌症”，患病率才万分之一，目前尚无法治愈，仅能基础治疗，大部分人活不过3年……