新药动物实验结果公布后，陈志伟的邮箱很快被淹没。来信的大都是HIV感染者，来自世界各地。有人心急火燎地咨询在哪儿才能买到新药，有人迫切希望成为临床试验的志愿者，有人甚至来到香港大学，冲进陈志伟的办公室。

　　媒体的反应同样强烈。许多报道称，陈志伟及合作者研发的新药或将“攻克艾滋”。外界的巨大关注源于令人振奋的实验结果：这种被命名为BiIA-SG的新型抗体，在实验鼠身上既能预防HIV感染，又展现出彻底杀死HIV病毒的潜力。

　　在体外实验的培养皿中，这种抗体被证实对124种不同的HIV毒株全部有效。如此广泛的有效性，在世界范围内是头一次实现。给“人源化小鼠”注射这种抗体后，它成功预防其不被2种典型的HIV病毒感染。更令人瞩目的是，向已被感染的小鼠体内投递抗体基因11周后，12只小鼠中有5只体内HIV病毒被彻底杀死。

　　自“鸡尾酒疗法”发明以来，艾滋病成了一种可控的慢性病。可一旦停药，HIV病毒会立即卷土重来。终生服药带来的毒副作用，让研究者不得不继续前进，要么研发出有效疫苗，要么找到根治方法。这种新型抗体的研发，似乎同时给这两者带来曙光。

　　面对实验结果，陈志伟要冷静得多。这位香港大学艾滋病研究所所长对中国青年报·中青在线记者强调，新药对实验鼠效果显著，但在人类身上的疗效尚不可知。同时，他尚未弄清新药治愈部分感染鼠的具体机制。

　　在抗击艾滋病的历史上，人类经历了太多次希望落空。上世纪80年代，这种在同性恋群体中引发恐慌的病毒首次被分离后不久，美国卫生与公共服务部部长曾信誓旦旦地预言，有效疫苗不出2年就能问世。然而，30多年过去了，全球研发的HIV疫苗有40多种，每年投入经费超过8亿美元，仍未有疫苗达到上市标准。

　　对中国科学家自主研发出的这种新型抗体，清华大学艾滋病综合研究中心主任张林琦表示“谨慎乐观”。在这位顶尖艾滋病专家、陈志伟的合作者看来，人类决不能轻视这种诡异的病毒。不过，他也难以按捺内心的激动：“第一次看到这样好的结果。”

　　对他来说，研究者尚未攻克艾滋病，但他们无疑离目的地又近了一步。

　　精英感染者带来的希望

　　超级病毒肆虐是末日科幻片的经典设定：被感染的人类或大面积死亡，或变成更骇人的“行尸走肉”。科学家置身城市废墟，面对同类袭击，手中紧紧捏着一支试管。

　　那是一管血清，里面藏着人类最后的希望——免疫者的抗体。

　　张林琦研究HIV病毒整整30年了。他时常有种感觉，人类抗击HIV病毒的过程，“就是科幻片”。

　　用BiIA-SG新型抗体防治艾滋病的思路，同样是从极少数的感染者体内分离出有效抗体，加以组合和改进，然后试图用它来拯救其他感染者。

　　这一思路的诞生，很大程度上因为HIV疫苗的研制屡败屡战。

　　HIV很可能是人类遇到的最狡黠的病毒。它其貌不扬，个头相比人体细胞可忽略不计。它的生存策略就是“低调行事”，这一战术让它在过去37年成功杀死了4000万人，并继续寄生在3700万人体内。

　　1983年，HIV病毒开始大规模传播后不久，数千人手捧蜡烛走上旧金山街头，呼吁政府投入资金研究这种新病毒。有人举起标语“为我们的生命而战”，有人一边唱圣歌一边哭泣。回忆当时的情景，一位患者的母亲感慨，“那时艾滋病是如此陌生，而我们是如此绝望”。

　　花了30多年时间，科学家才一点点还原出HIV感染细胞的过程。这种球状病毒的外壳上覆盖着大量的糖，相当于披上了“隐身衣”，让它能在免疫细胞眼皮底下活动。更致命的是，HIV伏击的正是免疫细胞中的特种部队——T淋巴细胞。悄悄接近这位杀手前，HIV不断地变换形态，直至抵达必经之门。

　　接着，刺客亮出原形，抓住“门把手”，倏忽一闪，进入细胞体内。它的身手极快，细胞发现这位不速之客时，基本已经失去抵抗机会。

　　正因为HIV变化多端，疫苗研制相当困难。根据某种HIV病毒特征研发出的疫苗，对另外一种病毒亚型可能完全无效。

　　在不用药的情况下，绝大多数感染者将面临免疫系统的全面崩溃。