2020年9月17日，成立不到三年的RELX悦刻，在深圳举办的“向科学进军”媒体开放日上，宣布已于近期启用生命科学实验室。该实验室将系统性研究电子雾化气溶胶在人体细胞、动物层面的减害程度，并开展临床前安全评估。

RELX悦刻创始人兼CEO 汪莹

生命科学实验室的投入使用，不仅让RELX悦刻拓展了自身的业务线，也让这个在消费者眼中主打电子烟产品制造的创业品牌，成为了一家集科学研究、产品设计、产品制造、市场零售等多方面实力的消费科技公司。

据了解，RELX悦刻理化实验室已通过CNAS(中国合格评定国家认可委员会)认可。CNAS(China National Accreditation Service For Conformity Assessment) 是中国合格评定国家认可委员会的英文简称，是经国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的、国内唯一一家有资格颁发国家认可实验室的机构。通过CNAS认可制度的检测机构，检测结果将更具有权威性。

RELX悦刻2019年启用的理化实验室已获得CNAS认可

媒体参观的过程中，研究人员介绍了实验室的两个重要组成部分：

第一部分是SPF（Specific Pathogen Free，无特定病原体）级动物实验房，这是通过小白鼠等动物进行气溶胶体内影响实验和行为学实验的区域。小鼠被放置在医药级的专业给药设备中，正进行气溶胶吸入实验。在另外一个区域，实验人员还设置了行为偏好观察室，系统评估悦刻产品在动物层面的减害和使用偏好。 第二部分是细胞实验和生化实验区域，对悦刻产品做细胞安全性的毒理评估。十几位研究人员正忙着通过专业设备，让细胞暴露在可控气溶胶环境中，探究一个特定成分是否会造成细胞损伤。

RELX悦刻生命科学实验室

RELX悦刻介绍，位于深圳国际生物谷的RELX悦刻生命科学实验室，是由去年年初投入使用的理化实验室发展而来，如今的实验区已包含细胞实验、生化实验等多个部分。创始人兼CEO汪莹表示，作为行业头部品牌，公司有责任拓展雾化行业的科学边界，并以科学基础为产品和技术带来更多理论和实践支撑。

当然，从病理学和临床医学的角度来看，悦刻科学实验室成立的时间与实验进展仍有限，系统的科学研究也需要更长时间来完成，悦刻表示将在未来十年持续投入，建立全球科学研究平台，打造“1+4”完整科研链条。

在这其中，“1”指的是持续严控产品品质，如果品质不稳定，后续严谨的科学探索将失去基础，科学研究的结论也就没有意义；剩下的“4”则分别代表理化研究、毒理研究、临床研究以及长期影响评估，基于这四项，悦刻将系统性开展对电子雾化器的科学评估。

实验人员正在观察电子雾化器气溶胶对细胞组织的影响

为保证产品品质，过去两年，RELX悦刻已建立深度管控的供应链与品质管理体系，并落地RELX悦刻理化实验室，在化学层面严格把控雾化液和气溶胶的化学组成、潜在有害物释放水平。参考食品安全相关的国家标准，制定了严苛的雾化液企业标准，为每批次雾化液的提供品质保证。

关于实验室目前的研究进展，RELX悦刻实验室负责人姜兴涛告诉36氪，悦刻在雾化烟相关理化研究和毒理研究方面都已有很大进展，而毒理学研究还需要更多实验来完成。“毒理研究是化妆品、护肤品、新药物开发的一个必要流程，也是食品科学中的一个重要模块。”RELX悦刻实验室负责人姜兴涛介绍，“而悦刻产品的毒理学研究，需要探寻的是数十种不同的气溶胶化学成分对不同身体组织、在不同维度所产生的影响。”临床研究部分悦刻也已开始规划，实验室将在前期准备成熟后开展这部分实验。

RELX悦刻实验室负责人姜兴涛

RELX悦刻目前已与中国科学院深圳先进技术研究院、中山大学等6所大学、2家医院、9个科研机构建立不同维度的多个合作项目，并取得多个研究成果。

此次开放日上，姜兴涛也公布了其中5个重要发现。其中，悦刻产品在苯、4种亚硝胺等有害气溶胶成分方面分别减少99.1%和99.8%以上。保守估计，气溶胶细胞毒性也至少降低90%